Miért tőlünk vásároljon?
Leírás és Paraméterek
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Claritine 1 mg/ml szirup
loratadin
Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
- Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei egy héten belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Claritine 1 mg/ml szirup és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Claritine 1mg/ml szirup szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Claritine 1 mg/ml szirupot?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Claritine 1 mg/ml szirupot tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLARITINE 1 MG/ML SZIRUP ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Claritine 1 mg/ml szirup (továbbiakban: Claritine szirup) az antihisztamin-hatású készítmények osztályába tartozó gyógyszer. Az antihisztaminok a szervezet által termelt, hisztaminnak nevezett anyag gátlásával csökkentik az allergiás tüneteket.
A Claritine szirup csillapítja az allergiás nátha (pl. szénanátha) tüneteit, úgymint tüsszögés, orrfolyás vagy orrviszketés és a szem égése vagy viszketése.
A Claritine a csalánkiütés tüneteinek (viszketés, bőrvörösség, a csalánkiütés száma és mérete) enyhítésére is alkalmazható.
2. TUDNIVALÓK A CLARITINE SZIRUP SZEDÉSE ELŐTT
Ne szedje a Claritine szirupot
- ha allergiás (túlérzékeny) a loratadinra vagy a Claritine szirup egyéb összetevőjére.
A Claritine szirup fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
- ha Ön májbetegségben szenved.
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Laboratóriumi vizsgálatok
Allergiás bőrpróba elvégzése előtt legalább 2 nappal fel kell függeszteni a Claritine szirup szedését, mert a készítmény hatóanyaga befolyásolhatja a vizsgálat eredményét.
Claritine szirup egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal
A Claritine szirup bevehető étkezés közben vagy az étkezések közötti időben.
Nem észlelték, hogy a Claritine szirup fokozná az alkoholos ital hatásait.
Terhesség és szoptatás
A terhesség ideje alatt a Claritine szirup alkalmazása nem javasolt.
A szoptatás ideje alatt a Claritine szirup alkalmazása nem javasolt. A loratadin kiválasztódik az anyatejben.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Claritine szirup a javasolt adagolásban alkalmazva nem valószínű, hogy álmosságot okoz vagy csökkenti az éberséget. Mindazonáltal néhányan álmosságot tapasztaltak, ami hatással lehet a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre.
Fontos információk a Claritine szirup egyes összetevőiről
A Claritine szirup szacharózt tartalmaz. Ha orvosa említette Önnek, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, tájékoztassa orvosát mielőtt ezt a gyógyszert elkezdi szedni.
3. Hogyan kell SZEDNI A CLARITINE SZIRUPOt?
A Claritine szirupot a betegtájékoztatónak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Felnőttek és 12 éven felüli gyermekek:
Naponta 10 ml (10 mg) étkezés közben vagy étkezések közötti időben. A szirup lenyeléséhez nem szükséges víz vagy más folyadék.
2 és 12 éves gyermekek adagja testsúly függő:
30 ttkg feletti gyermekek:
Naponta 10 ml (10 mg) étkezés közben vagy étkezések közötti időben. A szirup lenyeléséhez nem szükséges víz vagy más folyadék.
30 ttkg alatti gyermekek:
Naponta 5 ml (5 mg) étkezés közben vagy étkezések közötti időben. A szirup lenyeléséhez nem szükséges víz vagy más folyadék.
2-6 éves kor közötti gyermekek kezelésére – kizárólag orvosi utasításra – a szirup javasolt.
A Claritine szirup nem javasolt 2 évesnél fiatalabb gyermekeknek.
Súlyos májbetegségben szenvedő betegek
Felnőttek és 30 ttkg feletti gyermekek:
Másnaponta 10 ml (10 mg) étkezés közben vagy étkezések közötti időben. A szirup lenyeléséhez nem szükséges víz vagy más folyadék.
Ha az előírtnál több Claritine szirupot vett be
A véletlen túladagolás valószínűleg nem jár súlyos következményekkel, ennek ellenére, ha Ön az orvosa által javasoltnál, illetve a betegtájékoztatóban leírtaknál több Claritine szirupot vett be, forduljon orvosához vagy a gyógyszerészhez.
Claritine szirup túladagolásakor álmosságról, szapora szívverésről és fejfájásról számoltak be.
Ha elfelejtette bevenni a Claritine szirupot
Ha elfelejtette időben bevenni az adagját, pótolja minél előbb, majd az eredeti adagolási rend szerint folytassa a készítmény szedését. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így a Claritine szirup is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
2-12 éves korú gyermekeknél a leggyakrabban jelentett mellékhatás a fejfájás, az idegesség és a fáradtság volt. Felnőtteknél és serdülőknél a leggyakrabban jelentett mellékhatás az aluszékonyság, a fejfájás, az étvágyfokozódás és az álmatlanság volt.
A Claritine szirup forgalmazása óta nagyon ritkán súlyos allergiás reakciókat, szédülést, szabálytalan, illetve szapora szívverést, hányingert (émelygést), szájszárazságot, gyomorpanaszt, májproblémákat, hajhullást, kiütést és fáradékonyságot jelentettek. E reakciók fellépésének gyakoriságát nem lehet előre meghatározni.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A CLARITINE SZIRUPOT TÁROLNI?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25 °C-on, az eredeti csomagolásban tárolandó.
A dobozon és üvegen feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Claritine szirupot. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ha bármilyen változást észlel a szirupon, közölje azt a gyógyszerésszel.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. további információK
Mit tartalmaz a Claritine szirup
- A készítmény hatóanyaga 1 mg/ml loratadin
- Egyéb összetevők: nátrium-benzoát, mesterséges őszibarack aroma, vízmentes citromsav, glicerin, propilénglikol, tisztított víz, szacharóz (3,0 g/ 5 ml).
Milyen a Claritine szirup külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Tiszta, színtelen vagy halványsárga színű, idegen részecskéktől mentes szirup.
Csomagolás: 1 üveg (120 ml) + 1 db műanyag mérőkanál dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
SP Europe, rue de Stalle 73, B-1180 Brüsszel, Belgium.
Gyártó: SP Labo N.V., Industriepark 30, B-2220 Heist-op-den-Berg, Belgium.
OGYI-T-1650/06
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2010. augusztus 3.
